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原子吸收中的干擾及其消除方法

1物理干擾

　　物理干擾是指由試樣和標準溶液物理性質的差異所產生的干擾效應。

　　消除方法：配制與待測試樣具有相似組成的標準溶液。

2化學干擾

　　待測元素與試樣中共存組分或火焰成分發(fā)生化學反應，引起原子化程度改變所造成的干擾稱為化學干擾。

　　消除方法

　　1選擇合適的原子化方法

　　2加入釋放劑

　　3加入保護劑

　　4加入基體改進劑

　　5加入緩沖劑

3光譜干擾

　　在原子吸收光譜中，光源的共振發(fā)射線要落在待測元素的吸收線中，而且兩者的中心頻率要很好的重合，而且要求沒有其它光譜線落在單色器通帶范圍內，否則將會引起光譜干擾。常見的光譜線干擾有以下幾種情況：

1非共振線干擾

　　在分析線波長附近有單色器不能分離的待測元素的其它共振線，將導致對待測元素靈敏度下降和工作曲線彎曲。

　　消除方法：減少狹縫寬度

2空心陰極燈發(fā)射干擾

　　空心陰極燈中的雜質和支持電極發(fā)射的譜線，以及燈內充的惰性氣體發(fā)射的譜線與分析線相鄰，不能被單色器分離，從而導致靈敏度下降，工作曲線彎曲。

　　消除方法：采用純度高的金屬制作燈的陰極，改變內充氣體種類測厚儀| 測速儀| 轉速表| 壓力表| 壓力計| 真空表| 硬度計| 探傷儀| 電子稱| 熱像儀|

3光譜線重疊干擾

　　原子吸收分析中個別的譜線重疊引起的干擾。

　　消除方法：選用其它譜線或分離干擾元素

4電離干擾

　　當火焰溫度足夠高時，基態(tài)原子會失去電子而變成帶正電的離子，使火焰中能吸收特征譜線的中性基態(tài)原子數目逐漸減少，導致吸光度下降，測定靈敏度降低，工作曲線向吸光度坐標方向彎曲，這種干擾稱為電離干擾。

　　消除方法：除適當控制火焰溫度或采用富燃火焰外，主要通過加入過量的消電離劑。

5背景干擾

　　背景吸收是分子吸收、火焰成分吸收及光散射的聯合效應。背景吸收屬于非原子吸收，并且一般都是使吸光度增加而產生正誤差，導致分析結果偏高。

　　校正方法：臨近非共振線校正法；連續(xù)光源背景校正法；塞曼效應背景效應法。

原子吸收中的干擾及其消除方法