原子吸收光譜法中標(biāo)準(zhǔn)加進(jìn)法的一些知識

原子吸收光譜法中標(biāo)準(zhǔn)加進(jìn)法的一些知識
原子吸收光譜法是一種相對丈量法，必須采用校準(zhǔn)的方法來獲得未知樣品中待測元素的濃度。校準(zhǔn)方法是否正確，取決于待測元素在分析樣品和校準(zhǔn)溶液中是否具有完全相同的分析行為。一旦由于樣品中的共存物影響了待測元素的分析行為，使之不同與校準(zhǔn)溶液中該元素的行為，則可能使完全相同濃度的溶液給出不同的吸收值，引起干擾。 
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    　　假如對干擾不夠重視，未采取相應(yīng)的消除措施，往往使測定結(jié)果不正確。在原子吸收光譜分析中，常采用標(biāo)準(zhǔn)加進(jìn)法來抵消干擾，減少分析誤差。然而，假如對標(biāo)準(zhǔn)加進(jìn)法應(yīng)用不慎，將會引起嚴(yán)重的分析誤差，本文將對該法的局限性作一探討。 

    　　1、標(biāo)準(zhǔn)加進(jìn)法的基本原理 
    
　　校準(zhǔn)加進(jìn)法是將不同量的標(biāo)準(zhǔn)溶液分別加進(jìn)數(shù)份等體積的試樣溶液之中，其中一份試樣溶液不加標(biāo)準(zhǔn)，均稀釋至相同體積后測定(并制備一個樣品空缺)。以測定溶液中外加標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的濃度為橫坐標(biāo)，以吸光度為縱坐標(biāo)對應(yīng)作圖，然后將直線延長使之與濃度軸相交，交點(diǎn)對應(yīng)的濃度值即為試樣溶液中待測元素的濃度。在原子吸收分析時，用標(biāo)準(zhǔn)加進(jìn)法一般須滿足三個條件：第一，待測元素濃度從零至最大加進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)濃度范圍，必須與吸光度值具有線性關(guān)系，并且標(biāo)準(zhǔn)曲線通過坐標(biāo)原點(diǎn)。第二，在測定溶液中的干擾物質(zhì)濃度必須恒定。第三，加進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)產(chǎn)生的響應(yīng)值與原樣品中待測元素產(chǎn)生的響應(yīng)值相同。 

    　　2、標(biāo)準(zhǔn)加進(jìn)法的存在的一些題目

    　　2.1.濃度的估計和測定的濃度范圍

    　　在標(biāo)準(zhǔn)加進(jìn)法中，為獲得正確的結(jié)果和較好的精密度，要求加進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)的濃度系列為樣品中待測元素的一倍到數(shù)倍。為了確定往樣品中加進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)的濃度，就必須估計樣品中待測元素的濃度，這使得該操縱難以自動化。例如，茶葉消化樣中鉛的濃度范圍為0.005~0.08mg/ml，假如用一種固定的加進(jìn)量來對待不同的茶葉消化樣輕易導(dǎo)致結(jié)果誤差大。

    　　響應(yīng)值與濃度間的線形關(guān)系是標(biāo)準(zhǔn)加進(jìn)法能夠成立的基礎(chǔ)。在標(biāo)準(zhǔn)加進(jìn)法中，要求加進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)的濃度系列為樣品中待測元素的一倍到數(shù)倍，所以可分析的最高濃度只有標(biāo)準(zhǔn)曲線法的1/2~1/5。有研究表明，假定原子吸收法的線形范圍為0~200個單位，假如要求標(biāo)準(zhǔn)加進(jìn)法的測定相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不得超過5%，那么可用的分析范圍為5~40個單位。這比標(biāo)準(zhǔn)曲線法的測定范圍窄多了。廣州市駿凱電子科技有限公司是美國ONSET公司HOBO品牌大中華區(qū)代理商！減少加進(jìn)量可以擴(kuò)大測定樣品的線形范圍，但要以降低精密度為代價。

    　　2.2測定的精密度和分析速度

    　　由于標(biāo)準(zhǔn)加進(jìn)法一般測定濃度較低的樣品，受方法本身所固有的隨機(jī)誤差影響較大，導(dǎo)致測定的精密度下降。有研究表明：標(biāo)準(zhǔn)加進(jìn)法在理想條件下所產(chǎn)生結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)偏差總比標(biāo)準(zhǔn)曲線法大將近一倍。假如加進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)的濃度分歧適，則標(biāo)準(zhǔn)偏差將更加不理想。

    　　在標(biāo)準(zhǔn)加進(jìn)法中，為獲得正確的結(jié)果和較好的精密度，分析每一個樣品都必須進(jìn)行2~3次加標(biāo)且加標(biāo)的濃度應(yīng)該不同，使得分析速度大大降低。這在進(jìn)行大規(guī)樣子容貌品分析中難以推廣。在實(shí)際樣品分析中，有人采用單點(diǎn)的標(biāo)準(zhǔn)加進(jìn)法，可以使分析速度大大進(jìn)步，但必須以犧牲精密度和正確度為代價[4]。

    　　2.3加和性干擾

    　　假如測得的吸光度A中，除了待測元素的吸收B外，還有一個附加的吸收C，且C不隨待測元素的濃度而變化(C值可以是正的，也可以是負(fù)的)，則這種干擾為加和性干擾。加和性干擾的特點(diǎn)是不改變曲線的斜率和外形，只改變曲線的在吸收軸上的截距。
光譜線干擾、背景吸收和污染等一般可回于加和性干擾。廣州市駿凱電子科技有限公司是美國ONSET公司HOBO品牌大中華區(qū)代理商！加和性干擾采用標(biāo)準(zhǔn)加進(jìn)法是消除不了的。測得的吸光度A=B C，無論如何加進(jìn)已知濃度的待測元素，C值是始終消除不了的。校正光譜線干擾和背景吸收的方法是配制盡可能與樣品相同基體的標(biāo)準(zhǔn)系列，同時進(jìn)行背景校正。校正污染需使用完全與樣品一樣，經(jīng)過相同前處理的空缺作參比。 
    　　2.4殊效性干擾
    　　在標(biāo)準(zhǔn)加進(jìn)法中，加進(jìn)元素和待測元素從表面上看是同一元素，兩者又同處于相同的環(huán)境，似乎應(yīng)該具有完全相同的分析行為。但是，題目并非如此簡單，在一定的條件下，即使不同的物種、不同的化合物也可能有不同的分析行為，經(jīng)常表現(xiàn)為不同濃度的分析元素受到的干擾程度不同，這稱為殊效性干擾。
    　　在火焰原子吸收中，全部的電離干擾和部分的化學(xué)干擾都屬于殊效性干擾，不能通過標(biāo)準(zhǔn)加進(jìn)法來消除。電離干擾可加進(jìn)消電離劑(電離電位低元素)等方法來抑制，而殊效性的化學(xué)干擾可加進(jìn)稀放劑、保護(hù)劑等方法來抑制。
　　在石墨爐原子吸收中，很多基體干擾(多數(shù)的蒸發(fā)干擾和全部氣相干擾)是殊效性的，不能通過標(biāo)準(zhǔn)加進(jìn)法來校正。例如，假如標(biāo)準(zhǔn)溶液中的待測元素是以不揮發(fā)的無機(jī)鹽類的形式存在，而樣品中的待測元素是以較揮發(fā)的有機(jī)化合物的形式存在，那么很可能在揮發(fā)階段階段樣品中的待測元素?fù)]發(fā)損失了一部分，而標(biāo)準(zhǔn)中的待測元素留下了，顯然結(jié)果不可能正確。這部分的干擾應(yīng)通過異構(gòu)重整或基體改進(jìn)技術(shù)加以抑制。
    　　3、運(yùn)用標(biāo)準(zhǔn)加進(jìn)法導(dǎo)致錯誤的實(shí)例
    　　3.1.火焰原子吸收中殊效性的化學(xué)干擾
    　　3.2石墨爐原子吸收中的殊效性基體干擾
　　同樣濃度的鈣對鉛的干擾程度大小隨鉛濃度大小的不同而不同，鉛的濃度越低吸光度下降越快，隨著鉛濃度的進(jìn)步，吸光度下降逐漸減少。廣州市駿凱電子科技有限公司是美國ONSET公司HOBO品牌大中華區(qū)代理商！這是石墨爐原子吸收中典型的蒸發(fā)和氣相干擾，是屬于與濃度無關(guān)的殊效性干擾。因此，當(dāng)用標(biāo)準(zhǔn)加進(jìn)法測定鉛時，這種干擾不僅影響校準(zhǔn)曲線的斜率，而且會使校準(zhǔn)曲線發(fā)生彎曲，對一同樣濃度的鈣，鉛的濃度越小，校準(zhǔn)曲線向縱軸彎曲。因此，但存在與濃度有關(guān)的殊效性干擾時，不能通過校準(zhǔn)加進(jìn)法來校正，而必須采用合適的手段(如加基體改進(jìn)劑)來克服干擾，才能得到正確的結(jié)果。
    　　4、結(jié)論
    　　(1)與標(biāo)準(zhǔn)曲線法相比，校準(zhǔn)加進(jìn)法測定的濃度范圍變窄，精密度下降，操縱煩瑣，分析效率大大降低;
    　　(2)校準(zhǔn)加進(jìn)法不能消除加和性干擾，如光譜線干擾，背景吸收和污染等;
    　　(3)校準(zhǔn)加進(jìn)法不能消除殊效性干擾，如火焰原子吸收中電離干擾和化學(xué)干擾，石墨爐原子吸收中的殊效性基體干擾。