液相色譜的制備拆分方法和配件發(fā)生泄漏

液相色譜的制備拆分方法和配件發(fā)生泄漏
制備規(guī)模的拆分方法通常是用于共價非對映異構(gòu)體混合物的分離，在許多情況中，甚至通過快捷和簡便的快速色譜技術(shù)(flash chromatography)，用硅膠成功地拆分非對映異構(gòu)體；而在這種情況下也只需將薄層層析(TLC)的展開系統(tǒng)稍做改動，就可以擴大到較大規(guī)模的柱層析拆分之中去。例如用棉酚(104)與各種氨基酸酯(如苯丙氨酸甲酯)形成的Schiff堿可由最初的TLC分離擴大到5g規(guī)模的硅膠柱層析分離。但是這種例于在實際情況下很少見。
                
            另外一種色譜拆分方法是基于以光學(xué)活性的高分子化合物為固定相的拆分方法。被拆分的物質(zhì)以不穩(wěn)定的鍵合作用與該固定相結(jié)合，由于固定相的手性基團與被拆分外消旋體中的兩個對映異構(gòu)體的親和力不同，因而決定了這種方法的手性選擇性。但是，如果拆分試劑光學(xué)純度不高的話，那么很有可能會使得通過這種拆分得到的對映體也不純。
                
            對于以制備為目的的色譜拆分，固定相一般需具備以下性質(zhì)：易于獲得或制備，制備成本低，耐用，載樣量高，應(yīng)用范圍廣。一般來說，用于制備規(guī)模的固定相材料的粒子要大于以分析為目的的固定相粒子，但分離因子α應(yīng)至少為1．2~1．3。
                
            在一些綜述性的文獻中有關(guān)于制備拆分的詳細(xì)描述，盡管方法不同，但步驟大致可以總結(jié)如下：①預(yù)制一些填有手性固定相并可用于制備產(chǎn)品的分析柱；②對所選的分析柱進行篩選，優(yōu)化各種色譜參數(shù)；③將分析分離柱轉(zhuǎn)變?yōu)橹苽渲�，并對色譜條件做最后的調(diào)整；④廣州市駿凱電子科技有限公司開始制備拆分，如果必要的話可以自動控制進程。如果在所得的手性柱中沒有分離出產(chǎn)品，可以通過調(diào)整溶劑的細(xì)咸來提高選擇性。
                (1)天然吸附劑
                
            最初，人們在色譜拆分時主要應(yīng)用一些天然吸附劑如淀粉、纖維素、粉狀羊毛、糖等。這些天然吸附劑含有糖或氨基酸的手性單-元，屬于手性吸附劑。天然淀粉曾用以拆分聯(lián)苯衍生物，得率50％，光學(xué)純度90％~100％，但淀粉結(jié)構(gòu)不均勻，應(yīng)用有限。纖維素僅適用于金屬配合物的拆分。
              (2)纖維素衍生物
                
            纖維素也可用作填充材料來進行對映異構(gòu)體的制備拆分。許多報道用該法拆分制備得到單一對映體的手性藥物，它們包括鎮(zhèn)痛藥、β—受體阻斷劑、鎮(zhèn)靜藥物、鈣通道拮抗劑、芳構(gòu)酶抑制劑、利尿藥、抗驚厥藥、避孕藥和一些候選藥物等。
                
            例如三醋酸纖維素微晶，它是一個優(yōu)良的光學(xué)活性固定相，對于易消旋的化合物效果較好。它具有層狀排列的結(jié)構(gòu)，當(dāng)外消旋物伸入到層間的空穴中時，由于在不對稱環(huán)境中的配合性能不同而達到分離。又如，骨骼肌松弛藥氯美扎酮(chlormezanone，154)，以三醋酸纖維素為固定相，每批量可拆分250~700 
            mg，抗炎藥羥吲達酸(oxindanac，155)每批量可達20g。
              (3)手性聚合物
                
            當(dāng)手性的聚酰胺出現(xiàn)后，人們將其作為一種重要的色譜拆分試劑使用。例如用交聯(lián)的手性聚酰胺柱拆分沙利度胺(反應(yīng)停，thalidomide，161)，以獲得足夠量的(R)—和(S)—異構(gòu)體，用于藥現(xiàn)和毒理研究。
                對現(xiàn)有的手性聚合物前體進行修飾，可以使拆分能力增強。如含手性碳的聚丙烯酰胺衍生物A和B，它們具有高度的手性識別力。
            這兩種聚合物可用于利尿降壓藥氯噻酮(chlorthalidone，156)、催眠藥甲乙哌酮(methyprylon，157)、苯乙哌啶酮(pheneprylon，158)、奧沙西泮(oxazepam,159)、抗癲癇藥甲妥因(Methtoin，160)以及沙利度胺（161）等的制備拆分。從以上例子中可以看出，分子中酰胺氮原子上均帶有氫原子；如果氮原子上無氫原子連結(jié)，如甲琥胺(mesuximide，162)，則不能與固定相形成氫鍵，拆分效果較差。外消旋的利尿降壓藥氯噻酮(chlortalidone)可以通過聚丙烯酰胺柱來進行制備拆分，每批量可得400 
            mg。外消旋的1，4 — 二氫吡啶甲酸(163)也可以通過聚(甲基丙烯酰胺)粒子(3kg)來進行制各拆分，每批量可達50g。
                (4)基于蛋白質(zhì)的固定相
                
            還有一些填充杜的材料用的是蛋白質(zhì)或酶，將它們固定于硅膠表面作為固定相。這些手性固定相通常在反相條件下進行操作，并且對多種外消旋體都有很強的識別能力。對映選擇性和保留時間可通過改變pH、濃度或修飾物的性質(zhì)和流動相的組成來調(diào)節(jié)。不足的是這種固定相的載樣量很低，不適于大量地制備單一對映體。
                (5) π—酸和π—堿固定相
                
            隨著人工合成的手性拆分試劑的出現(xiàn)，人們開始用手性拆分試劑附著在非手性的支持物(如硅膠)上來進行消旋體的制各拆分。有兩種方法可以將手性拆分試劑結(jié)合到非手性的支持物上。一種是通過離子鍵將手性化合物(如D—苯廿氨酸的二硝基苯甲酰衍生物)結(jié)合到硅膠上(圖6—14)。此手性固定相可分離分離因子α在1.05以上的對映體，曾用來拆分芳基烷基仲醇類、2，2’—二羥基，1，1’—聯(lián)苯及其衍生物、亞砜、乙內(nèi)酰脲等。例如苯二氮草類鎮(zhèn)靜催眠藥奧沙西泮(oxazepam，164)，用3,5—二硝基苯甲�；�苯基甘氨酸(DNBPG)為拆分試劑，每批可獲得單一對映體5mg。通過酰胺鍵將手性分子結(jié)合在硅膠上是另一途徑，例如I和Ⅱ(如圖6—15)。用I和Ⅱ做試驗，被拆分的化合物若不制成含有芳環(huán)的衍生物，則分離效果顯著降低，由此證明電荷轉(zhuǎn)移作用在拆分過程中起了重要作用。除這兩種方法外，廣州市駿凱電子科技有限公司還可以通過醚鍵及胺基將手性拆分試劑結(jié)合到硅膠上。如奧沙西泮新戊酸酯(oxazepam 
            Pivalate，165)，以3,5 — 二硝基苯甲�；�苯基甘氨酸(DNBPG為拆分試劑，可以制備拆分獲得單一對映體(批量200mg)。 
             
                
            在探索制各拆分的過程中發(fā)現(xiàn)，π—酸TAPA(115)在非官能團的手性烴類(例如螺烯)的拆分中效果很好。后來，將TAPA共價結(jié)合到硅膠上并類似地將二萘基膦酸(166)結(jié)合眉硅膠上也發(fā)現(xiàn)對螺烯的拆分有良好的效果。第一個結(jié)合有π—堿并允許電荷轉(zhuǎn)移作用和形成氫鍵的手性固定相如圖6—16所示，這個手性固定相是將Pirkle的TFAE手性拆分試劑共價結(jié)合到巰丙基硅膠上而得到的。手性的胺、氨基酸酯、醇、亞砜和內(nèi)酯經(jīng)過3,5 
            — 
            二硝基苯甲酰氯修飾后，可以用這種固定相進行拆分，3,5—二硝基苯甲酰氯是為了在固定相分子上結(jié)合的π—堿上暫時地接上一個π—酸的結(jié)合位點。
            經(jīng)過這樣化學(xué)修飾的硅膠在高壓下穩(wěn)定，并表現(xiàn)出良好的色譜效果。通常，這些手性固定相都在正相條件下使用，Pirkle和他的合作者報道可以用反相模型來進行拆分。
              (6)用于配位體交換的手性相
                
            將L—脯氨酸(或L—羥基脯氨酸)結(jié)合到離子交換樹脂上，再與Cu2+或Ni2+離子配合，即形成配位體交換樹脂。在它的中心原子上結(jié)合著兩個L—脯氨酸配位體。當(dāng)流動相帶著D,L—氨基酸通過這種固定相時，便發(fā)生配位體的競爭交換，亦即這種樹脂會有選擇性地部分交換D．氙基酸或L—氨基酸。選擇交換哪一種構(gòu)型的氨基酸取決于所生成的非對映配合物的穩(wěn)定也通常L—氨基酸的親和力較高，所以保留系數(shù)較大。 
                 糖度計| 鹽度計| 酸堿度計| 電導(dǎo)計| 水分測定儀| 濁度計| 色度計| 粘度計| 折射計| 滴定儀| 密度計| 熱流計| 濃度計| 折射儀| 采樣儀| 
            這樣的固定相可用于氨基酸、醇、酚、酮、羧酸、羥基酸、胺等對映體的拆分，除脯氨酸外，還可以用Schiff堿作為配位體組成光學(xué)活性的Cu2+配合物。

配件發(fā)生泄漏
    1．檢查管子確保它們連接完好。當(dāng)使用普通的手旋配件連接時，在用螺絲和卡套緊固之前管子必須完全穿過配件。配件旋緊后如果輕輕拉動管子就會移動，那么螺絲和卡套就需要重裝了。
    2．配件可能沒有被足夠緊固。不銹鋼螺絲和卡套即使是再次使用也需要使用扳手緊固。手旋配件同樣需要用力緊固，然而不能使用扳手，除非說明要求，否則會損壞配件。
    3．您可能使用了不兼容的配件。確認(rèn)您使用的螺絲和卡套相互配套并同系統(tǒng)中的配件兼容。避免這種問題的一個方法是使用我們的通用手旋配件。因為卡套不會永遠(yuǎn)擠壓住管子，一個手旋配件可以在大多數(shù)系統(tǒng)中重復(fù)使用。
    4．檢查螺絲和卡套的情況。在重復(fù)使用之后，螺絲（特別是卡套）會逐漸變形，最終不能達到設(shè)計的密封功能。您最好準(zhǔn)備額外的螺絲和卡套，這樣就可以快速更換以避免不必要的怠工。
    5．有時泄漏不是由螺絲和卡套造成的，而是由于接收孔，尤其是那些同不銹鋼配件連接的接收孔更容易發(fā)生泄漏。請及時檢查配件和螺紋是否有可以看見的劃痕，如果需要請及時更換。
    6．如果您使用的配件的材料不能同流動相兼容就肯定會造成泄漏，并很可能造成配件的永久性損壞。請參考本章中的溶劑兼容表